Los síntomas de diafragma paralizado

Los síntomas de diafragma paralizado

ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica

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MDA toma una perspectiva panorama general sobre las enfermedades neuromusculares, incluyendo la ELA, que la fuerza muscular y la movilidad límite, por lo que puede llegar a través de las enfermedades para encontrar tratamientos y curas eficaces.

Con nuestra fuerza colectiva, vamos a fomentar el diagnóstico precoz y la acción, apoyar a las familias en localidades de todo el país y descubrir los avances de investigación para ayudar a todas las personas con ELA viven vidas más largas y más fuertes.

  • Descargar la hoja informativa ALS para ver cómo MDA apoya a las familias que viven con ELA y utiliza sus donaciones para ayudar a encontrar tratamientos y curas.

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

La ELA es una enfermedad de las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento de los músculos voluntarios. En la ELA, las neuronas motoras (células nerviosas que controlan las células musculares) se pierden gradualmente. A medida que se pierden estas neuronas motoras, los músculos que controlan se debilitan y no funcional.

La palabra “amiotrófica” viene de las raíces griegas que significan “sin alimento a los músculos” y se refiere a la pérdida de células nerviosas normalmente envía señales a las células musculares. medios “lateral” “al lado” y se refiere a la localización del daño en la médula espinal. “Esclerosis” significa “endurecido” y se refiere a la naturaleza endurecida de la médula espinal en la ELA avanzada.

En los Estados Unidos, la ELA también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, el nombre del jugador de béisbol de los Yankees que murió de la misma en 1941. En el Reino Unido y en algunas otras partes del mundo, la ELA es a menudo llamado enfermedad de la neurona motora en referencia a las células que se pierden en este trastorno.

¿Quién recibe la ELA?

ELA generalmente ataca a finales de la Edad Media (finales de los 50 es normal) o posterior, aunque también ocurre en adultos jóvenes e incluso en niños, así como en las personas de edad muy avanzada. Algunas formas de ELA tienen su inicio en la juventud. Los hombres son ligeramente más propensos a desarrollar la ELA que son mujeres. Los estudios sugieren una relación global de alrededor de 1,2 hombres por cada mujer que se desarrolla la enfermedad.

¿Qué causa la ELA?

Las causas de la gran mayoría de los casos de ELA son todavía desconocidos. Los investigadores teorizan que algunos individuos pueden estar predispuestos genéticamente para desarrollar la enfermedad, pero sólo lo hacen después de entrar en contacto con un desencadenante ambiental. La interacción de la genética y el medio ambiente pueden contener claves de por qué algunas personas desarrollan la ELA. Una cosa que los médicos y los científicos no saben es que la ELA no pueden estar "atrapado," o transmitida de una persona a otra.

Aunque la mayoría de los casos de ELA son esporádico. decir, no hay antecedentes familiares de la enfermedad, aproximadamente de 5 a 10 por ciento de los casos son familiar, es decir, la enfermedad viene de familia. Un error común es que sólo la ELA familiar es "genético." En realidad, tanto la ELA familiar y esporádica puede provenir de causas genéticas. Y algunas personas que tienen un diagnóstico de la ELA esporádica pueden llevar a la ELA que causan mutaciones genéticas que pueden transmitirse a la descendencia. Un especialista en genética puede ayudar a las personas con ELA entender la herencia y los riesgos asociados para miembros de la familia.

Para una discusión más detallada de las posibles causas de la ELA esporádica y la genética de la ELA familiar, consulte Causas / Herencia.

¿Cuáles son los síntomas de la ELA?

ELA se traduce en los músculos que son débiles y blandos, o rígido, firme y espástica. espasmos musculares y calambres son comunes; que se deben a que los axones en degeneración (fibras largas que se extienden desde los cuerpos de células nerviosas) se convierten en “irritable.” Los síntomas pueden limitarse a una sola región del cuerpo, o síntomas leves pueden afectar a más de una región. Cuando la ELA se origina en las neuronas motoras bulbar, los músculos utilizados para tragar y hablar son afectados en primer lugar. En raras ocasiones, los síntomas comienzan en los músculos respiratorios.

A medida que progresa la ELA, los síntomas se hacen más generalizada, y algunos músculos se paralizan mientras que otros se debilitan o no afectado. En la última etapa de la ELA, la mayoría de los músculos voluntarios están paralizados.

Los músculos involuntarios, tales como los que controlan los latidos del corazón, el tracto gastrointestinal y de los intestinos, la vejiga y las funciones sexuales no se ven afectadas directamente en la ELA. Sensaciones, como la visión, el oído y el tacto, también se ven afectados.

En la mayoría de los casos, la ELA no afecta a la capacidad de pensamiento de una persona. Sin embargo, algunas personas con ELA desarrollan algún grado de habilidades cognitivas (pensamiento) o anormalidad conductual. Por lo general, los síntomas cognitivos y de comportamiento en la ELA gama de leve (de tal manera que solamente miembros de la familia cercanos pueden notar una diferencia) a moderada.

¿Cuál es la expectativa de vida en la ELA?

curso de la enfermedad de cada persona es único. Hay una serie de ejemplos de personas que están dirigiendo productiva y activa vive más de dos décadas después de un diagnóstico de ELA.

estadísticas de longevidad estándar citando un tiempo medio de supervivencia de tres a cinco años después del diagnóstico pueden ser un poco fuera de fecha debido a los cambios en la atención de apoyo y tecnología – especialmente para la respiración y la nutrición – pueden ayudar a prolongar la vida.

Para obtener más información sobre el curso de la enfermedad, consulte Administración Médica.

¿Qué puede hacerse sobre la ELA?

¿Cuál es la situación de la investigación ELA?

Una serie de estrategias y enfoques se están probando en todo el mundo, tanto en el laboratorio y en ensayos clínicos humanos. programa de ciencia básica de la MDA busca constantemente nuevas vías de investigación para entender las causas subyacentes de la ELA, con un claro enfoque en el desarrollo de tratamientos.

Uno de los avances más importantes en la última década ha sido el descubrimiento de una serie de genes que, al estar defectuoso, causa la ELA. De hecho, los genes responsables de causar la mayoría de las formas familiares de ALS se conocen ahora – con algunos de estos genes también haber sido encontrado para estar implicado en la ELA esporádica. La identificación de estos genes es crucial para impulsar la investigación hacia adelante, ya que permite a los investigadores a entender mejor las causas de la ELA y terapias de diseño para dirigirse a ellos. Para obtener detalles sobre la investigación actual ALS, ir a la Investigación y ensayos clínicos.

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