El sarcoma sinovial – St, pronóstico del sarcoma sinovial.

El sarcoma sinovial - St, pronóstico del sarcoma sinovial.

¿Qué es el sarcoma sinovial?

El sarcoma sinovial es una clase de sarcoma de tejido blando, que es un tipo de cáncer que surge de los tejidos blandos cerca de las articulaciones, pero a veces se puede desarrollar en el riñón y el pulmón.

A pesar de su nombre y su ubicación cerca de las articulaciones, el sarcoma sinovial no se plantea a partir de tejido sinovial real (el tejido que forma la guarnición de la articulación). Los investigadores no conocen qué tipo de células se desarrollan en este tipo de cáncer.

El sarcoma sinovial es un tumor muy poco frecuente y se observa con mayor frecuencia en personas jóvenes, por lo general menores de 30 años el sarcoma sinovial no tiene factores de riesgo conocidos, pero la genética puede desempeñar un papel en su crecimiento.

¿Qué tan común es el sarcoma sinovial?

sarcomas de tejidos blandos son poco frecuentes. Ellos representan menos del 1% de todos los tumores malignos. El sarcoma sinovial es aún más raro. Se produce sólo en 1 a 3 personas por millón. Alrededor de 800 nuevos casos de sarcoma sinovial son diagnosticados en los EE.UU. cada año.

El sarcoma sinovial es algo más común en los hombres. Se produce en alrededor de 12 hombres por cada 10 mujeres con el cáncer.

¿Cuáles son los signos y síntomas del sarcoma sinovial?

Un tumor sarcoma sinovial a menudo crece lentamente y puede pasar desapercibida durante mucho tiempo antes de causar signos y síntomas.

Cuando se presentan los signos y síntomas, que aparecen cerca de la zona afectada, por lo general en las manos, las piernas o los pies. Estos pueden incluir los siguientes:

  • Una masa o hinchazón alrededor de la zona afectada, a menudo sin dolor
  • Problemas al utilizar una o ambas piernas, pies, brazos o manos
  • El dolor cerca de la zona afectada, si el tumor invade una zona con una gran cantidad de nervios
  • Problemas con las funciones del cuerpo cerca de la zona afectada, tales como problemas respiratorios si el tumor está cerca del cuello

¿Cómo se trata el sarcoma sinovial?

Dependiendo del tamaño y la agresividad del tumor es bajo el microscopio, la cirugía se puede combinar con uno o ambos de estos tratamientos:

  • La quimioterapia ( “quimio”) : utiliza medicamentos potentes para matar las células cancerosas o impedir que crezcan (división) y hacer más células de cáncer:
  • La quimioterapia puede ser inyectado en el torrente sanguíneo, de modo que pueda viajar a través del cuerpo.
  • Algunos quimioterapia puede administrarse por vía oral.
  • La terapia de combinación utiliza más de un tipo de quimioterapia a la vez.
  • Terapia de radiación : utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o detener su crecimiento. Este tratamiento se puede usar antes de la cirugía para reducir el tumor o después de la cirugía para eliminar cualquier célula cancerosa que dejan atrás.

¿Cuáles son las tasas de supervivencia para el sarcoma sinovial?

El pronóstico para las personas con sarcoma sinovial ha mejorado durante las últimas dos décadas debido a los avances terapéuticos que implican la cirugía, la quimioterapia y la radiación.

Los factores de pronóstico incluyen los siguientes:

  • tamaño-menos Pequeño tumor de 5 cm de ancho
  • Un tumor cuya células se dividen bajo el microscopio
  • Un tumor que es fácil de quitar por la cirugía
  • Un tumor localizado que uno no se ha diseminado (metástasis)
  • Una persona de edad más joven

La tasa de supervivencia global a cinco años para el sarcoma sinovial es de 36% a 76%. Sin embargo, la experiencia de cada persona es única y los resultados son difíciles de predecir. La tasa de supervivencia para el sarcoma sinovial es menor en los casos en que el cáncer se ha propagado o devueltos.

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